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voigt, c. c. & 겨울, 꿀-수 유 박쥐에서 비행을 유혹 하는 활기찬 비용 (phyllostomidae: Glossophaginae)와 나 방, 조류와 박쥐의 스케일링. j. Comp. B 169, 38 – 48 (1999). 꿀 볼륨 이후, 하지만 에너지 콘텐츠는 엄에 대 한 궁극적인 중요성입니다, 우리는 가스 크로마토그래피를 사용 하 여 각 테스트 종에 꿀의 발열량을 분석-질량 분석 (GC의-미시시피)-기반 접근법 (무화과. 3a). 꿀 양은 꽃 길이 (보충 그림 2a)와 관련 있었더라도, 더 긴 꽃의 꿀은 수시로 보다 적게 집중 되었다 (보충 무화과. 2b). 그러므로, 다른 길이의 꽃에 의해 제공 된 에너지는 꽃 길이에 주로 유사 하다 비관련 이었다. 따라서 자체적으로 꿀 에너지는 나 방 ` 먹이를 구하고 환경 설정을 설명 하지 않았다.

두 모기의 먹이 주기를 1 초 미만입니다. 급지 주기를 양적으로 분석 하려면 각 기간의 최대 강도 값의 인스턴트를 참조 시간 (t = 0)으로 할당 하 여 테스트 샘플의 강도 값을 조건 평균으로 설정 합니다. 고 강도 값은 X-선 빔의 관통 깊이가 증가 되는 펌핑 오르간의 확장 상태에 해당 합니다. 펌핑 과정에서 두 개의 펌프 기관은 확장 단계의 위상 변화를 나타냅니다. 위상 이동의 존재는 두 펌프의 일시적인 볼륨 변형이 각 공급 cycle8 동적으로 조정 되 고 동기화 된다는 것을 나타냅니다. CP의 가벼운 강도가 증가 하기 전에 시작 PP 상승 하기 시작 합니다. 따라서, 두 개의 다른 모기의 먹이 주기를 명확 하 게 구분할 수 있습니다. 의 먹이는 주파수.

sinensis는 2.0 ± 1.2 Hz 및의 저것 이다 Ae. togoi는 3.9 ± 1.2 Hz. 오 브라이언, d. m., fogel, m. 및 boggs, c. 재생 및 비 재생 자원: 아미노산 회전율 및 lepidoptera에 있는 재생산에 배 부. 프로세스. 미국 99, 4413-4418 (2002). 굿 스피드, t. h. 속 nicotana: 기원, 관계와 그들의 분포, 형태학 및 cyto유전학 chronica botanica (1954)에 비추어 그 종족의 진화.

늑대, l. l., 하 린 워스, f. r. & 디 딤 대, 너 지론을 식량으로 약탈 하는 법: 벌 새에의 한 꿀 추출의 비율 그리고 효율성. 과학 176, 1351-1352 (1972). 꽃 자원의 높은 공간과 시간적 다양성을 감안할 때, 그것은 상황 가루가, 즉, specialized8 되는 행동 환경 설정을 개발 했어야 하는 오랜 질문 되었습니다.